Es ist selten, einen Mann in der Stadt mit blasser, heller Haut, weißem Haar mit grauem Haar, Augenbrauen und Wimpern zu sehen. Eine ähnliche angeborene Pathologie wird Albinismus genannt, und Menschen, die das defekte Gen tragen, werden Albinos genannt.
Heutzutage treten vermehrt radioaktiver Hintergrund, schlechte Ernährung, schlechte Gewohnheiten und schlechte Vererbung auf, Abweichungen im genetischen Satz treten immer häufiger auf, weshalb die Zahl der „weißen“ Menschen auf der Welt wächst. Bis jetzt schreiben einige Leute ihnen magische Eigenschaften zu, während andere im Gegenteil keine Albinos in der Gesellschaft akzeptieren, wenn man sie betrachtet, verzeihen sie das Wortspiel "weiße Krähen". Diese Position ist extrem Analphabet, da eine Person keinen Einfluss darauf hat, mit welchem Chromosomensatz sie geboren werden kann. Geburtsfehler und -fehler zu vernachlässigen bedeutet, unmenschlich und unmenschlich zu sein.
Heute haben wir 10 interessante Fakten über Menschen mit Albinismus gesammelt, die dazu beitragen werden, die Bevölkerung über die Aspekte der Entwicklung der Krankheit aufzuklären und ihnen die richtige Einstellung dazu zu vermitteln.
10. Albinismus ist keine Seltenheit
Ja, viele Menschen haben noch nie in ihrem Leben einen Albino gesehen, und das ist nicht überraschend, denn laut Statistik leidet nur 1 von 20.000 Menschen an einer ungewöhnlichen Krankheit. Ungefähr 50 Albinos können gleichzeitig in einer Stadt mit mehr als einer Million Einwohnern leben - und das ist nicht ungewöhnlich, da sie auch mit dem Transport reisen, öffentliche Orte und soziale Einrichtungen besuchen und es manchmal schaffen, als geladene Gäste ins lokale Fernsehen zu gelangen. Unter den Vertretern der schwarzen Rasse gibt es übrigens mehr Menschen ohne Pigmentierung. Und wenn Sie den ganzen Planeten nehmen, dann sind 1% der Weltbevölkerung Menschen mit Albinismus. Der Träger des rezessiven Gens dieser Pathologie ist theoretisch alle 70 Personen.
9. Verschiedene Arten von Albinismus
Nur wenige Menschen wissen, dass die Depigmentierung in einem Albino primär (angeboren) und sekundär (erworben) sein kann. Es hängt alles vom Grad der Blockade der Sekretion des Tyrosinaseenzyms ab, das für die Produktion des Melaninpigments verantwortlich ist, das die Farbe unserer Dermis liefert. Ein vollständiger Albinismus geht mit begleitenden Augenerkrankungen (Katarakte, Sehstörungen, Strabismus), Photophobie, epidermalen Pathologien (Trockenheit und Empfindlichkeit, Verbrennungsneigung) und anderen Pathologien einher. Teilweises oder unvollständiges Bergsteigen ist jedoch eher ein visuelles Problem, das sich in weißen Flecken, Flecken auf der Haut, grauen Haarsträhnen, depigmentierten Augenbrauen oder Wimpern äußert.
8. Albinismus ist eine angeborene Krankheit.
Meistens ist Albinismus angeboren. Defekte Gene werden auf das Kind übertragen, die die Melaninproduktion dauerhaft blockieren. Wenn beide Elternteile Träger des Gens für diese Pathologie sind, beträgt das Risiko, ein Albino-Baby zu bekommen, 25%. Wenn ein Elternteil ein normales Gen hat, reicht dies für die Synthese von Melanin aus. Wenn in Ihrer Familiengeschichte jemals Fälle von Albinismus aufgetreten sind, können Sie sich selbst auf Beförderung überprüfen. Dazu reicht es aus, den Wissenschaftler im Labor die Follikel Ihres Haares auf die Fähigkeit zur Melaninproduktion untersuchen zu lassen.
7. Einer von 17.000
Tatsächlich hat einer von 17.000 Menschen auf jeden Fall eine vollständige oder teilweise Form von Albinismus. Für die Krankheit gibt es keine Trennung nach Geschlecht, nur nach Rasse. Es wurde jedoch festgestellt, dass bei Männern die Augenform der Pathologie häufiger auftritt - wenn die Iris auch keine Pigmentierung aufweist.
6. Albinismus kann vergehen
Es wird angenommen, dass in Gegenwart eines defekten Gens die Medizin machtlos ist - so wie sie ist. Medikamente für Albinos wurden noch nicht erfunden, und die Teilform wird ausschließlich durch kosmetische Methoden und plastische Chirurgie korrigiert. Dennoch gibt es Fälle, in denen bei Babys mit einer einfachen Form der Krankheit helle Haut, Haare, Wimpern und Augenbrauen mit zunehmendem Alter allmählich pigmentiert werden.
5. Vitamin D.
Wissenschaftler haben geschätzt, dass Albino-Menschen trotz ihrer mangelnden Fähigkeit zum Sonnenbaden fünfmal schneller Vitamin D produzieren, das für die Haut und den Bewegungsapparat wertvoll ist als andere. Was ist der Grund für dieses Rätsel? Tatsache ist, dass Vitamin in der Haut produziert wird, wenn ultraviolette Strahlen mit einem Spektrum von B (zum Beispiel die Sonne) hineinfallen. Dies bedeutet, dass das Melaninpigment eine Art Barriere darstellt, die verhindert, dass die Dermis ultraviolette Strahlung besser aufnimmt und dementsprechend Vitamin D produziert. Albinos können jedoch aufgrund schwerer Photophobie nicht sonnenbaden.
4. Albino-Tiere sind keine Seltenheit
Ein defektes rezessives Gen kann nicht nur beim Menschen gefunden werden, sondern auch bei Säugetieren, Reptilien, Vögeln und anderen Vertretern der Fauna. Natürlich ist es für solche Tiere wie für Menschen schwieriger, mit Verwandten auszukommen - sie akzeptieren den ausgefallenen Vertreter in ihrer Herde nicht. Und Albino-Tiere haben Pech mit Raubtieren, da eine auffällige Färbung sie vor dem Hintergrund anderer Verwandter und der umgebenden Welt insgesamt unrentabel macht. Darüber hinaus wählen Frauen hauptsächlich die „farbigsten“ Vertreter aus, und dem depigmentierten wird im letzten Moment Aufmerksamkeit geschenkt. Interessanterweise haben Tiere eine Albinismus-Antagonisten-Krankheit namens Melanismus. In diesem Fall Vertreter der vorherrschenden dunklen Pigmentfarbe.
3. Albinismus erfordert keine Behandlung
Trotz der Tatsache, dass Albinismus eine Krankheit ist, muss er nicht behandelt werden. Albinos führen einen vollwertigen Lebensstil, in ihrer physiologischen und psychologischen Entwicklung unterscheiden sie sich nicht von anderen, leben laut Statistik im Durchschnitt Jahre. Eine andere Sache ist, dass Menschen mit Albinismus häufig gleichzeitig Symptome und Pathologien zeigen, die nur eine kompetente Therapie erfordern. Dies ist Photophobie und Pathologie der Sehorgane sowie eine beeinträchtigte Blutstillung. Separat sind die Probleme der Haut zu erwähnen - und dies ist eine Tendenz zu Allergien, Überempfindlichkeit, Dermatitis und einem hohen Risiko für Krebsprozesse. Impfstoffe oder Behandlungen gegen Albinismus wurden noch nicht erfunden, da sie nicht gelernt haben, in den genetischen Code einer bereits geborenen Person einzugreifen.
2. Albinismus ist in Afrika am weitesten verbreitet
Statistiken besagen, dass Menschen mit Albinismus etwa sechsmal häufiger unter Afrikanern auftreten. Für dreitausend Einwohner gibt es also 1 Albino. Pathologie ist in Ostafrika häufiger und erreicht die höchste Konzentration in Tansania (im Durchschnitt gibt es hier 15-mal mehr Albinos als in jeder anderen Region der Welt, dh ungefähr 1 Person pro 1,4 Tausend). In Burundi und Kenia beträgt das Verhältnis von Albinos zu normalen Menschen durchschnittlich 1 bis 5 Tausend. Wissenschaftler können den genauen Grund für eine solche Ausbreitung nicht nennen.
1. Verfolgung von Albino-Leuten
Über Menschen mit dieser Pathologie kursieren seit langem verschiedene Gerüchte. Vor dem Hintergrund des Aberglaubens jagten Hexenmeister sie und wollten einen Teil des Körpers bekommen, der angeblich mit besonderer Kraft ausgestattet war. Andere Menschen betrachteten Albinos im Gegenteil als beinahe göttliche Heiler, die menschliche Probleme beseitigen könnten. Gerüchten zufolge kann in Tansania auf dem Schwarzmarkt der Preis für ein Albino-Glied 75.000 Dollar erreichen. In den Medien und in der Kultur wird das Thema Albinismus oft als sozial gefährlich, minderwertig und unterentwickelt verspottet oder entlarvt.
Ein moderner Mensch mit Kenntnissen über Albinismus kann versuchen, Menschen zu unterstützen, ihnen zu helfen, sich in der Gesellschaft anzupassen und Jobs zu organisieren. Sei menschlicher in Bezug auf deinen Nachbarn.